生物相容性测试遵循的两大原则有生物性原则和生物功能性原则。
生物性原则的目的在于生物材料对的破坏性,比如细胞毒性和致癌性。
生物材料对于宿主是异物,在体内必定会产生某种应答或出现排异现象,因此要对生物材料进行生物性评价,确保材料被宿主接受,不产生有害作用。
生物功能性原则是指在应用中“能够激发宿主恰当地应答”的能力,不仅要对生物材料的毒进行评价,还要进一步评价材料对生物功能的影响。
传统的生物学评价主要内容和手段是在细胞和组织水平上,利用形态学的检测方法观察材料与机体短期和长期的相互作用,随着新型器械和生物材料的迅速发展,器械或材料的组成形态、植入部位及用途日趋复杂,对器械或材料的评价相应提出了更高的要求,发展快速,特异,系统的评价体系至关重要。
分子生物学检测手段的应用使生物学评价向细胞和分子水平迈进,发展体外实验,采用灵敏,特异,的检测手段,优化并减少实验动物数量,建立器械和材料对分子、细胞、机体相互作用的系统性评价是器械和生物材料生物学评价的终目的。
生物相容性检测是什么?生物相容性是描述材料与活组织相容的特性的通用术语。
生物相容性材料在暴露于身体或体液时不会产生毒性或免疫反应。
生物相容性为何这么重要?
从意义上讲,生物相容性是通过测试来确定与材料或设备接触所产生的潜在毒性。
生物相容性很重要,因为全身毒性会损害整个生物系统,例如系统或免疫系统。
生物相容性是什么报告
无纺布生物相容检测、口罩组织相容性——涵盖细胞吸附性、无抑制细胞生长性、细胞性、抗细胞原生质转化性、抗类症性、无抗原性、无诱变性、无致癌性、无致畸性等;
血液相容性——是指能抗血小板血栓形成、抗性、抗溶血性、抗白血细胞减少性、抗补体系统亢进性、抗血浆蛋白吸附性和抗细胞因子吸附性等。
生物学评判实验的特性及评判基本原则
1、绝大多数身体内、体外生物学试验检测样品在明文规定的浸提条件下浸提,开展实验
2、直接用材料和器材植入身体内,与组织、血液或体表组织、血液触及开展实验,绝大多数的身体内实验是通过无菌手术操作方法开展的。
3、开展体外细胞培养,观测样品的细胞毒性,测定浸提液或材料对细胞溶解(细胞)、抑制生长的毒性作用。
4、致癌物质实验是用不同形状、大小、表面状态的材料植入身体内某一部位,观察动物一整个寿命期材料和器材对身体内潜在的致癌物质作用。
5、血液相容性实验是通过材料和器材直接接触血液,先观测对血小板、血栓形成的作用,其次观察血浆蛋白、血液有形成分和补体系统、细阿胞因子的作用。
6、植入试验是将生物材料和器械埋入动物体内某些部位,埋入不同时间材料对局部的组织病理学的改变。
7、降解试验是采用各种体内外方法,测定材料和器械的降解程度、力学强度的变化,了解降解产物在体内的吸收、分布、代谢过程,评价材料对机体的有害作用。
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